Лекарство от СМА получили уже шесть маленьких белорусов

820
Источник: БЕЛТА. Фото на титуле: pixabay.com
На сегодняшний день в Беларуси уже шести малышам, родившимся с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА), провели генно-заместительную терапию.

Эту информацию подтвердил министр здравоохранения Дмитрий Пиневич в беседе с журналистами, передает БЕЛТА. Он также добавил, что у первых троих детей уже начал проявляться положительный эффект от данной терапии.

Министр обратил внимание на то, что РНПЦ «Мать и дитя» является одним из немногих центров, сертифицированных на постсоветском пространстве, и только он может вводить подобные препараты. Это означает, что помощь может быть оказана не только детям из Беларуси, но и детям из других стран, которые нуждаются в подобном лечении.

По словам Дмитрия Пиневича, все дети находятся на контроле.

«У них заболевания различной степени тяжести, поэтому каждому из них проводится отдельно взятая терапия», – дополнил глава белорусского Минздрава.

Отметим, что всего несколько дней назад, 9 сентября, впервые в Беларуси самый дорогой препарат в мире – «Золгенсма» – ввели сразу трем деткам. Сейчас они все находятся под наблюдением.